什么是特发性震颤？

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什么是特发性震颤？

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特发性震颤是以肢体出现不可控制颤动为特征的运动障碍性疾病，通常发生于5-15岁的青少年。该病与遗传因素、环境因素以及小脑过度兴奋有关。特发性震颤早期症状并不明显，随着病情发展症状会越来越典型，但经过及时有效的治疗是可以治愈的。
特发性震颤是一种慢性进展性疾病，起病隐匿，早期症状不明显，之后会表现出不受控制的四肢尤其是手部的震颤，可发生于任何年龄段。特发性震颤严重的话会导致患者的运动功能障碍，影响之后的工作和生活。掌握特发性震颤的原因对之后的治疗活动很有帮助，因此下文就给大家浅析特发性震颤的三个原因是什么？
1、特发性震颤与家族遗传有关，有研究表明特发性震颤有家族聚集的倾向。如果一个家族中有患有特发性震颤的幼儿，那么这个家族中其他幼儿患该病的几率就比正常人群高一些。
2、环境因素也会导致患者出现特发性震颤的情况，从一些调查结果中可以发现，特发性震颤的发病率存在地区差异。有些污染严重的地区的小儿的发病率就会高于其他地区，是因为患儿长期生活在这种环境里神经就会受到各种有毒有害物质的侵犯，从而出现特发性震颤。
3、小儿小脑过度兴奋也容易引起特发性震颤，是因为小儿中枢神经系统释放的兴奋物质过多，使得小脑的生理活动变得异常兴奋，这样的话就造成了小脑与大脑之间进行信号传递的通路被破坏，从而导致小儿出现特发性震颤的情况。
上面介绍的就是关于特发性震颤的病因的介绍，知晓病因后，医生可以制定出更加科学合理的治疗措施。患者一旦发现有震颤的表现，就要及时去医院就诊，避免耽误最佳的治疗时机，带来不良的后果。同时在治疗期间患者也要做好日常护理，每次需要少量的进食，避免一次进食太多食物，也不要快速的吃饭，避免引起支气管堵塞导致窒息，并且食物要软一些，容易消化。

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特发性震颤是日常生活中常见的一种运动障碍疾病，它的症状是双上肢静止性震颤或活动候震颤，但是病情发展的比较慢，一般不会造成严重的后果，也不会造成残废，特发性震颤的病因与大脑内协调和控制肢体活动的精细机构出现障碍有关。

有些人在平时会出现一些胳膊在静止的时候会出现震颤，或者是在活动的时候会出现，
有的时候会影响到人的一些日常生活，并且带来很多的不便，出现这些症状的时候可能就是特发性震颤的表现，那什么是特发性震颤？
一、什么是特发性震颤
1、特发性震颤是一种在日常生活中最常见的运动障碍性的疾病，它是属于良性的一种疾病，表现出来的主要症状是双上肢静止性的震颤还有活动候的震颤，还可能会关系到头、颈部等，但是这种疾病进展时非常缓慢的，一般情况下不会造成严重的病变或者是自残，但是在精神紧张的时候震颤就会加重。
2、有一些特发性震颤的病人很有可能会发展成帕金森病或者是帕金森综合征，但是这种特发性震颤和帕金森病是有一定的区别的。在震颤这一方面，特发性震颤的症状一般都是先头部、颈部等一些身体部位出现不适。而帕金森这种疾病一般都是先是从肢体开始的，一般不会从头部或是颈部开始。
3、如果患者出现了震颤的时候就要去医院找专业的医生进行鉴别，但是要看是特发性震颤还是帕金森病。而且这种特发性震颤的患者在病情发展到了一定程度的时候，有一部分的病人就会发展成为帕金森病，所以即便早期是诊断为特发性震颤，也要医生随访看会不会有发展成帕金森病的可能。
现在的人们主要认为特发性震颤的病因和大脑内协调和控制肢体活动的精细机构出现障碍时息息相关的。年轻人或者是老年人都很有可能发病，但是女性要比男性发病的机率高一些，部分特发性震颤患者到年老的时候，就会转化成帕金森病。而这种特发性震颤是常见的一种疾病，在紧张或者持物的时候，肢体就会出现较明显的震颤，多数为上肢表现较明显，部分患者喝酒后震颤减轻，用镇静药物也可以减轻。

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特发性震颤是最常见的运动障碍性疾病，主要为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤。特发性震颤具有相互矛盾的临床本质，一方面这是一种轻微的单症状疾病，另一方面，又是常见的进展性疾病，有显著的临床变异。本病的震颤，在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重，这也是特发性震颤的临床特征。特发性震颤病因并不清楚，易与其他疾病产生的震颤混淆。
疾病分类
特发性震颤又称为家族性震颤，约60%病人有家族史。在多个特发性震颤家族未发现跨代现象，性别分布平衡，一般认为这是常染色体显性遗传，在65~70岁前完全外显，也有报道不完全外显和散发病例，散发者和有遗传者临床特征完全一致，通常认为是同一疾病，但目前尚未确定相关基因异常。特发性震颤发病年龄的双峰特征提示可能存在两个不同的异常基因。家族性震颤发病年龄比散发病例早，提示早发的特发性震颤更强烈地受遗传易感性的影响，遗传易感性能明显影响临床亚型特征。

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特发性震颤应该算是一种比较缓慢的良心遗传疾病，很多人在患上这种疾病的时候都是比较迷茫的。特发性震颤的早期症状比较隐秘而治疗也比较困难。很多患者在积极应对治疗的同时都比较关心为什么会患上特发性震颤。那么，特发性震颤的病因到底是什么呢?
特发性震颤的病因到底是什么1、年龄老化。
特发性震颤的病因到底是什么2、家族遗传性：医学家们在长期的实践中发现特发性震颤病似乎有家族聚集的倾向，有特发性震颤病患者的家族其亲属的发病率较正常人群高一些。
特发性震颤的病因到底是什么3、环境因素：流行病学调查结果发现，特发性震颤病的患病率存在地区差异，所以人们怀疑环境中可能存在一些有毒的物质，损伤了大脑的神经元。
特发性震颤的病因到底是什么4、遗传易感性：尽管特发性震颤病的发生与老化和环境毒素有关，但是并非所有老年人或暴露与于同一环境的人，甚至同样吸食大量MPTP的人都会出现特发性震颤病。虽然特发性震颤病患者也有家族集聚现象，但至今也没有在散发的特发性震颤病患者中找到明确的致病基因，说明特发性震颤病的病因是多因素的。

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特发性震颤（essential tremor,ET)是最常见的运动障碍性疾病，主要为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤。特发性震颤具有相互矛盾的临床本质，一方面这是一种轻微的单症状疾病，另一方面，又是常见的进展性疾病，有显著的临床变异。本病的震颤，在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重，这也是特发性震颤的临床特征。特发性震颤病因并不清楚，易与其他疾病产生的震颤混淆。
疾病分类
特发性震颤?又称为家族性震颤，约60%病人有家族史。在多个特发性震颤家族未发现跨代现象，性别分布平衡，一般认为这是常染色体显性遗传，在65~70岁前完全外显，也有报道不完全外显和散发病例，散发者和有遗传者临床特征完全一致，通常认为是同一疾病，但目前尚未确定相关基因异常。特发性震颤发病年龄的双峰特征提示可能存在两个不同的异常基因。家族性震颤发病年龄比散发病例早，提示早发的特发性震颤更强烈地受遗传易感性的影响，遗传易感性能明显影响临床亚型特征。
发病机制及病理生理
本病的确切病因仍不清楚。其产生可能是外周肌梭传入和中枢自律性振荡器共同作用的结果。丘脑腹中间核（ventro-intermediate nucleus,VIM)是接受本体感觉传入的核，其神经元节律性爆发性放电活动可能起了关键作用，无论神经电生理记录还是立体定向手术均证实了这一点。用氧（15【O】）标记的CO2进行PET研究发现，选择性地双侧小脑、下橄榄核代谢功能亢进。用功能性核磁（FMRI）显示患肢对侧皮质运动和感觉区、苍白球、丘脑活动增强，双侧齿状核、小脑半球和红核活动亢进。这些提示震颤的产生是丘脑和运动皮质至脊髓通路中小脑-橄榄核环路震荡的结果。因为病理解剖没有特异性改变，异常振动的中枢神经系统“起搏器”的位置尚不清楚，因此推测中枢性振荡器被外周反射增强或抑制，调节震颤的产生和震颤幅度。
临床表现
多发群体
1.家族史 特发性震颤?又称为家族性震颤，约60%病人有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。研究者对家族史的报道各不相同，从17.4%~100%，造成如此巨大差异的原因是特发性震颤的诊断标准不同。特发性震颤家族史的正确评价有赖于震颤症状的征询以及临床检查。
2.发病率 典型的特发性震颤可在儿童、青少年、中老年中发现，在普通人群中发病率为0.3%~1.7%，并且随年龄增长而增加。大于40岁的人群中发病率增至5.5%，大于65岁的人群中发病率为10.2%。男女之间的发病率无明显差异，也有报道在瑞典和芬兰女性与男性的发病率比率为0.5:0.71，特发性震颤可能在左利手的人中更常见。
3.发病年龄 特发性震颤可在任何年龄起病，对起病的高峰年龄有两种观点，一种认为起病年龄的分布为双峰特征，即在20~30岁和50~60岁这两个年龄段，另一种观点认为特发性震颤很少在少年发病，随着年龄增长发病人数增加，平均起病年龄37~47岁。
4.病程 震颤发病年龄与病情发展无关。大多数学者认为该病始终缓慢进展，从无缓解。由于震颤造成劳动力丧失开始于发病10至20年之后，发生率随着病程和年龄的增长而增加。
疾病症状
特发性震颤?唯一的症状就是震颤，偶有报道伴有语调和轻微步态异常。病人通常首先由上肢开始，主要影响上肢，也可以影响头、腿、躯干、发声和面部肌肉。表现为姿位性震颤，可同时含有运动性、意向性或静止性震颤成分。震颤可能在指向目的的运动中加重。震颤的频率为4~8Hz。起病时频率为8~12Hz，随着病程和年龄的增加，频率逐渐降低，幅度逐渐增加。
病人往往在起初数月感到身体内的振动，以后再兴奋或疲劳时出现短暂的活动时震颤，再后震颤持续存在。可以短时间内自我控制，对活动的影响不明显。在这阶段姿位性震颤是反射性的，迅速出现，仅持续数秒。随着震颤幅度的增加，常难以控制，甚至影响工作。即使严重的震颤也常有波动，有时再维持姿位时可以暂时消失。震颤幅度、频率在不同动作、维持不同姿势时常会变动。这时仍可自我抑制震颤，只是更加困难，时间更短。
一般认为特发性震颤是双侧上肢对称起病，也可单侧上肢起病。一旦上肢影响后常向上发展至头。面。舌、下颌部。累计躯干和双侧下肢者少见，仅在病程的晚期出现，而且程度比上肢轻。

伊索谗言

手部、头部甚至声音出现不可控震颤
该疾病仅表现为震颤，不会影响预期寿命
发病随年龄增加而增多，常有家族史
首选药物治疗，严重者可考虑手术
疾病定义
特发性震颤又称原发性震颤、家族性震颤，是一种常染色体显性遗传病，临床主要表现为上、下肢或头、面部的不自主震颤，有时候也有声音震颤。
传统观点认为特发性震颤是一种良性运动障碍疾病，仅表现为震颤，不会影响预期寿命。但现在越来越多证据表明，特发性震颤或老年性震颤与衰老有关，年龄≥65岁的特发性震颤患者进展为帕金森病的概率增加了4倍。
流行病学
特发性震颤发病率约为0.3 %~1.7%，随着年龄增长发病率也在增加，在大于40岁人群中发病率为5.5%，在大于65岁的人群中发病率约为10.2%。
特发性震颤倾向于在家族中流行，30％~50％患者的家族成员曾患过特发性震颤。有家族病史的患者其发病年龄较早，大多数人在20岁前就会发病，无家族史的患者一般在40岁后发病。由震颤造成的劳动力丧失一般于发病10至20年之后发生。
疾病类型
根据患者是否有家族史，可分为家族性震颤和散发病例。两类患者的临床特征基本完全一致。

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